双成药 业：公司通过美国食品药品监督管理局现场检查

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券时报(bào)e公司讯，双(shuāng)成药业(002693)4月24日(rì)晚(wǎn)间公告，公(gōng)司(sī)1月18日至1月26日接受了美国食品(pǐn)药品监督管理局（FDA）的CGMP（现行(xíng)药品生产质量管理规范）现场检查，检查(chá)范围为(wèi)冻干粉针剂三(sān)车间、注射液一车间大容量生产线、原料药二车间。公司近日收到FDA的(de)通知和现场检查报告(EIR)，已明确(què)公司通过了此次美(měi)国FDA CGMP检查，公(gōng)司的质(zhì)量(liàng)管理体系符(fú双成药业：公司通过美国食品药品监督管理局现场检查)合美国
FDA CGMP的(de)要求(qiú)。

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